雷诺士UPS的制造商到底是哪个公司？地址在哪里？

雷诺士UPS的制造商是意大利的Relox，这是一家主要做OEM的小厂，自己不做销售，其产品以各种品牌出现在世界各地。渗毕在中国返让就有雷诺士、华为、捷联（有可漏喊局能）等品牌。

DLL脱壳后如何重定位？

脱壳笑饥明后要修改下镜像基址

1.如果壳没有加密DLL的重定位表肢搏则可以使用原始的

2.壳只是简单加密重定位表则可以修改流程使其恢复

3.通用的方法可以碰告使用ReloX修复脱壳的DLL重定位表

4.UnPacKcN论坛有DLL的手动脱壳教程，里面有说明

转基因植物中的传统标记基因序列要怎样切除？

目前已有4种不同的方法被用于从转基因植物中切除标记基因：共转化、转座子介导的再定位、同源重组和位点专一的重组。前两种方法是将标记基因和外源基因整合在不同的位置上，两者在其后的植株杂交及减数分裂过程中可以被分离首禅开。后两种方法都是借助于重组作用使标记基因缺失，从而切除标记基因。

1.共转化：这一方法的原理是将标记基因和外源基因放在两个不同的T-DNA片段内，可以是连锁的，也可以是分别存在于不同的DNA分子上。

使用的转化方法可以是emphasis：role=italicAgrobacteriumemphasis介导的，也可以是基因枪法。在转化过程中两个T-DNA片段分别被整合到植物基因组的不同位置上。在减数分裂过程中，标记基因和外源基因将被分离。这一方法所产生的共转化后代中只有25%标记基因和外源基因被分离，因此需要从大量的转基因植株中去筛选。另外，这一方法要求植物能进行有性生殖，不适合于马铃薯、甘蔗等无性繁殖植物的转化。

而且，在使用基因枪转化中，两个DNA分子有时会发生共整合，不能有效地获得切除标记基因的植物。

2.转座子介导的再定位：这一方法是借助于转座子系统如玉米的AcDs、SpmdSpm的转座作用。在转基因植物中转座作用可以使得带有标记基因的DNA片段与目的基因分离。利用转基因植物与非转基因植物的杂交以及子代的分子分析即可以获得无标记基因的后代植株。理论上认为，转基因植物中只含有目的基因和转座因子的末端重复序列，其他所有的用于转化和转座的DNA都被消除，如T-DNA、标记基因和转座酶。转座活性在各种植物中变化很大，当转座频率很低时需要大量的筛选工作。

3.同源重组作用：这一方法是将标记基因置于重复序列之间，通过重复序列的同源重组作用将标记基因切除。这些重复序列可以是转基因卡盒的任何兄凳部分，如启动子和终止信号等。在植物中同源重组发生的频率很低，并且花费较长时间，一般需要两轮连续的筛选，而且总的效率很低。

4.位点专一性重组：目前，至少有4种重组酶介导的位点专一的重组系统被证明在植物细胞中起作用：噬菌体P1的CRElox系统、啤酒酵母的2μm质粒FLPFRT系统、Zymosaccharomycesrouxxi的RRS系统和Mu噬菌体的Gin重组酶系统。这些方法只能用于通过有性杂交进行繁殖的植物，而且对于世代时间长的植物（如树木）也不合适。最近，λ噬菌体的attP位点介导的专一性重组系统也被尝试用于转基因烟草中标记基因的消除。2个352bp的λ噬菌体的attP位点序列分别被置放于标记基因nptⅡ的两侧，通过它们之间的重组作用将标记基因去除。这一系统不需要其他蛋白的表达，也不需要遗传分离步骤去除重组酶基因，因此可能成为去除非目的基因的有效工具，而且特别适合于无性繁殖的植者尘尘物。

20个英文商标,并带有中文注释

nike 耐克

adidas 阿迪达斯

panasonic 松下

dell 戴尔

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philips 飞利浦

sharp 夏普

casio 卡西欧

reebok 锐步

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Prosche 保时捷

KFC 肯德基

Starbucks 星巴克携枯竖辩大

Goldlion 金利来

Honda 本田

Toyota 丰田

Nissan 日产

Nokia 诺基败友亚

Volvo 沃尔沃

Samsung 三星

英文翻译，不要机翻的in

在结合了Relox在自动化生产系统上的创新后，这两家公司非常确信他们的产品将独占鳌头。

本人是DJ，想取个名字，中文英文都行！！！！

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