美国第三代试管婴儿技术适合哪些人

美国第三代试管婴儿的适合人群，可以分为以下四类：

1、大龄人群

女方的生育能力和年龄成反比。23-29岁是最佳的黄金生育期，30岁以后，卵巢功能开始呈下降趋势，生育机能开始衰退，35岁后自然受孕的几率大幅下降。结合囊胚培养及移植前的PGS/PGD技术，能有效提高成功率以及避免身体的伤害。

而大龄男性将面临少精、弱精等现象，也可以通过第二代试管婴儿即单精子卵细胞胞浆内注射技术挑选其中健康、活跃的精子进行受精，得到最健康的胚胎。

2、染色体异常人群

有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。建议美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

3、同性人群

借助试管婴儿技术以及第三方辅助生殖，同性人士也可享受平等的生育权益。

4、HIV人群

针对HIV人群，借助精子洗涤可以帮助HIV人群获得健康的宝宝。

但是需要提醒的是，试管婴儿过程中，还需要进行适当地休息，注意劳逸结合，饮食规律，这样可以达到试管婴儿事半功倍的效果。

巢内解析：美国试管婴儿第3代有什么不同

美国第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）的出现，极大程度上提升了试管婴儿的活产率，为生育困难家庭注入新的希望。我们来了解下“神秘”的PGS/PGD技术究竟是如何实现优生和优育的。　

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。PGS在受精卵形成胚胎（培育第3天）或形成囊胎（培育第5天）后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。因而PGS对于高龄、反复流产等孕妇是非常有价值的一项技术。

PGD是胚胎种植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因检测、诊断。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行单条染色体上的DNA片段的基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断已经能诊断一些单基因遗传病，比如遗传性耳聋、多囊肾、血友病、地中海贫血症等疾病。

试管婴儿技术是一项高、精、尖的医学技术，对实验室设备、医生技术、临床经验要求比较苛刻。美国第三代试管婴儿尖端的设备和技术不只是表现在能对胚胎有完好的培育保存，还表现在对胚胎进行PGS/PGD的筛查、诊断上，胚胎的优质是顺利妊娠和宝宝健康的基础，如果能将胚胎中的致病基因全部剔除，把健康胚胎植入到母体，不仅能够提高试管婴儿成功率，更保障胎儿日后的绝对健康。

第三代美国试管婴儿技术到底有何不同

美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS/PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

PGS/PGD技术都是用来筛查诊断胚胎的健康情况，不同的是PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。

而PGS是胚胎移植前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的胚胎。因为大多数染色体异常的胚胎都不会顺利着床发育，因此会出现流产或者胎停的情况，就算顺利生产，也可能会生出有先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、畸形、唐氏综合症等情况的宝宝。

举例来说，比如唐氏综合症，一般是在孕期15-20周的时候通过抽取血清，检测母体胎儿蛋白等来看胎儿是否健康，如果不健康则选择引产，这对于女性的身心会造成很大的伤害，有的甚至第二次第三次仍然不能怀上健康的宝宝，但是如果选择美国第三代试管婴儿，在胚胎移植前就能清楚知道胚胎的健康情况。通过PGS/PGD技术可以有效的排除有基因缺陷和染色体异常的胚胎，挑选出优质胚胎进行移植，从根源上保障了宝宝的健康，也保证了试管婴儿成功率。

美国试管婴儿现在是第几代技术了？

目前美国普遍使用的是第三代美国试管婴儿技术（PGS/PGD），是一个真正意义的第三代美国试管婴儿技术，一些国家和地区宣传的第三代一般都是阉割后了的第三代，美国第三代试管婴儿技术能有效的筛查出23对染色体和125中单基因疾病，可以保障一个健康宝宝的出生。

第三代美国试管婴儿可以筛查多少种遗传疾病？

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，相因美国试管整理有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)、2、肾上腺脑白质营养不良、3、肾上腺发育不良、

4、血球蛋白血病(Bruton型)、5、血球蛋白血病(瑞士型)、6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征、8、 Wiskott-Aldrich综合征、9、 Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)、11、釉质生长不全(发育不良型)、12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病、14、先天性白内障、15、小脑共济失调

16、小脑共济失调、17、扩散性脑硬化、18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症、20、脉络膜视网膜病变、21、色盲(绿色系列型)及、22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症、24、尿崩症(神经垂体型)、25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)、27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)、28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)、30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)、33、慢性肉芽肿病、34、血友病A、35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)、37、低磷酸血性佝偻病、38、鱼鳞癣、39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征、41、Spinulosa毛囊角化病、42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症、44、视网膜黄斑营养不良、45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)、48.智力迟缓(MRXI型)、49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)、51.肌营养不良(Becker型)、52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)、54.肌小管肌病、55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)、57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)、58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)、60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)、62、磷酸甘油酸激酶缺乏、63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、 Reifenstein综合症、65、视网膜色素变性、67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩、69、迟发性脊椎骨骼发育不全、70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症、72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、73 、Xg血型系统